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2008-06-17 | 应用houchst 33258细胞染色法检测细胞凋亡
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应用hoechst 33258细胞染色法检测细胞凋亡
1、盖玻片的准备（6月6日已经准备好）：将盖玻片泡酸过夜，蒸溜水清洗，75%乙醇浸泡过夜，再用PBS清洗，0.01%多聚赖氨酸浸泡5分钟，60度烘干后备用。
2、6孔板内细胞爬片：将处理好的盖玻片放入6孔板中，于玻片中央滴入细胞悬液，使之自然扩散至整个玻片。
3、换液，待长：已经过了1周，细胞逐渐增多，贴壁较前良好。
4、加入干预药物：6孔板细胞爬片请余强锋看了一下，细胞生长尚可，爬片成功，予以加药，1—对照组，2—TGF组，3—MG132 5uM，4—MG132 5uM+TGF，5—MG132 2.5uM，6—MG132 2.5 5uM+TGF。
此外，今天还进行了以下细胞操作，60mm培养皿共8皿细胞行同步化，备明天加药干预。
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