档案
日志
相册
视频
分享
2008-06-15 | 实验日志080614
标签：
补昨天日志
今天是周六，上午半天上班。
1、配胶：配1%的琼脂糖胶备行DNA电泳，因紫萱有8孔样本想和我的同一块胶电泳，配制时在中间位置加了一把加样梳子；
2、细胞操作：细胞间11：00左右才有空档，进行细胞传代和换液。1传3，和1传4，前者留种，后者备下周再行流式细胞术（凋亡试剂只够用8份了）；
3、DNA电泳：因为紫萱提取DNA用的时间较久，到11：20左右才弄好，这时我已经正在操作细胞，我让她帮我加样，一起电泳，但是等我11：40左右操作完细胞后，她还没有加完样，才加了两孔，我再拿了一把10ul枪，两个人同时加样，这样比较快些，加样好后开始电泳，已经快近12：00了，还好，今天检验科也没准时下班，我们电泳了约20分钟，观察结果。她的DNA跑的很好，我的样本跑的很快，只一道明亮，即第2组的smurf2（572bp），第2组的Smad7很模糊，且在100bp以下，不知道为什么。第2、3组的两道内参很亮，但大小并不相同，不知道如何解释，第1组的内参很模糊。Marker分离不理想。
分享
评论
想第一时间抢沙发么？